هل تتحول الفياغرا إلى علاج للأطفال؟
2h
أظهرت دراسة أولية أن دواء الفياغرا قد يحمل أملًا جديدًا لعلاج متلازمة لي، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب الأطفال ويؤدي غالبًا إلى الوفاة المبكرة. فقد وجد الباحثون أن مادة السيلدينافيل، المكوّن النشط في الفياغرا، تحسّن وظيفة الميتوكوندريا وتدعم نمو الخلايا العصبية، ما يقلل من التدهور العصبي والعضلي المرتبط بالمرض. التجارب على خلايا المرضى ونماذج ثلاثية الأبعاد للدماغ أظهرت تعزيز استقلاب الطاقة وإطالة العمر في نماذج حيوانية، بينما أظهرت متابعة ستة مرضى تحسنًا في القوة العضلية والحركة وانخفاضًا في النوبات. ورغم أن النتائج لا تزال مبكرة، فإنها تمثل مؤشرًا واعدًا لإيجاد علاج محتمل لهذا المرض الوراثي الخطير.
